Envase del medicamento Dronedarona Teva

Diagnóstico hospitalario

Dronedarona Teva 400 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 426.20 mg del principio activo Dronedarona clorhidrato. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (65.30mg), Lactosa monohidrato (114.65mg).

Laboratorio titular: Teva Países Bajos

Presentaciones


  • Comercializado
    Dronedarona Teva 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 60 Comprimidos (Blister Pvc-Al)
    CN 725345
    Precio Venta Público
    56.65€
    PVL 40.00€

  • No
    comercializado
    Dronedarona Teva 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 60 Comprimidos (Blister Pvc/Pe/Pvdc-Al)
    CN 725346
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 40.00€

Descripción Medicamento

Dronedarona Teva contiene una sustancia activa llamada dronedarona. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiarrítmicos que ayudan a regular su latido cardíaco.

Dronedarona Teva es utilizado si usted tiene un problema con su ritmo cardíaco (su corazón late de manera irregular: fibrilación auricular) y espontáneamente, o a través de un tratamiento llamado cardioversión, lo ha devuelto a su ritmo cardiaco normal.

Dronedarona Teva previene la repetición de su problema de ritmo cardíaco irregular. Dronedarona Teva se usa solo en adultos.

Su médico considerará todas las opciones de tratamientos disponibles antes de recetarle Dronedarona Teva.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025