
Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Doxazosina Neo Aurovitas Spain 8 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 9.7 mg del principio activo Doxazosina mesilato. Contiene los excipientes Etanol anhidro (45.00mg), Fumarato de estearilo y sodio (1.70mg).
Presentaciones
ComercializadoDoxazosina Neo Aurovitas Spain 8 mgComprimidos de Liberacion Prolongada EFG
28 Comprimidos
CN 685518Precio Venta Público
14.55€PVL 9.00€
Descripción Medicamento
Su médico puede haberle prescrito Doxazosina Neo Aurovitas Spain porque usted tenga la presión sanguínea alta, lo que puede aumentar el riesgo de enfermedad del corazón o ataque al corazón si no se controla. El principio activo de los comprimidos, doxazosina, pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como alfa-1 antagonistas. Estos medicamentos actúan dilatando sus vasos sanguíneos, lo que facilita la labor del corazón de bombear sangre a través de ellos. Esto ayuda a bajar la tensión arterial y disminuir el riesgo de enfermedad del corazón.
También se le puede haber prescrito Doxazosina Neo Aurovitas Spain para el tratamiento de los síntomas del aumento benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata, HBP). Esta afección significa que la próstata, que está debajo de la vejiga en los hombres, ha aumentado de tamaño. Esto dificulta el vaciado de la vejiga. Doxazosina Neo Aurovitas Spain actúa relajando el músculo alrededor de la salida de la vejiga y la glándula prostática, lo que facilita el vaciado de la vejiga.
Doxazosina, contenida en Doxazosina Neo Aurovitas Spain, puede aprobarse también para el tratamiento de otras enfermedades que no se encuentran en este prospecto. Consulte a su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud si tiene alguna duda y siga siempre sus instrucciones.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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