Medicamento sujeto a prescripción médica
Domperidona Gamir 10 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Domperidona. Contiene el excipiente Lactosa (180mg).
Presentaciones
ComercializadoDomperidona Gamir 10 mg,Cápsulas Duras
30 Cápsulas
CN 970640Precio Venta Público
2.50€PVL 1.00€
Descripción Medicamento
Este medicamento se utiliza en adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores y que pesen 35 kg o más) para tratar las náuseas (ganas de vomitar) y los vómitos.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
- Domperidona Pensa Cápsulas Duras
- Motilium Cápsulas Duras
- Motilium Cápsulas Duras
Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 3/2020 (Referencia)
- Fecha : 25/02/2020
- Asunto : Domperidona: supresión de la indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV), 04/2014 (Referencia)
- Fecha : 10/03/2014
- Asunto : Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización (recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac)
- Más información : Ver las recomendaciones
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.