Dinisor 60 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 500 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 60 mg de Diltiazem hidrocloruro en 1 comprimido.

DINISOR, cuyo principio activo es diltiazem, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del calcio. DINISOR se utiliza para el tratamiento y prevención de la angina de pecho, ya que ensancha (dilata) las arterias del corazón, aumentando el riego sanguíneo. DINISOR también actúa ensanchando los demás vasos sanguíneos del cuerpo, por lo que también se utiliza en el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
55543

Último cambio en el registro
03/02/2015

Fecha y estado de registro de la presentación
30/10/2013 - Anulado

Código nacional de la presentación
631341

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
59941008 - Diltiazem

Descripción clínica del producto
376724001 - Diltiazem 60 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
41481000140106 - Diltiazem 60 mg 500 comprimidos

Códigos ATC
C08DB01 - Diltiazem

Excipientes
Lactosa

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Derivados de la Benzotiazepina (ATC => C08DB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Derivados de la Fenilalquilamina (ATC => C08DA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con insuficiencia cardiaca grado III o IV de la NYHA
    Riesgo paciente : Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.
    Recomendación : Evitar su utilización. Utilizar aquellos fármacos recomendados en el tratamiento de la IC: IECA y betabloqueantes; y diuréticos si precisa.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • AINEs (ATC => C01EB17)
    Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia grave.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.
  • Antiarrítmicos de clase Ic (ATC => C01BC)
    Efecto : Aumento del riesgo de depresión miocardica.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
  • AINEs (ATC => N05AE03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Nuevos anticoagulantes orales (ATC => C07)
    Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Esta información es de carácter general y no ofrece una información exhaustiva, completa, exacta o actualizada;
en ningún caso se debe utilizar para ofrecer asesoramiento profesional o jurídico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018