Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos
Diazepam Basi 5 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 10 mg del principio activo Diazepam. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (31.4mg), Ácido benzoico (5mg), Benzoato de sodio (E-211) (95mg), Propilenglicol (828mg), Etanol al 96 por ciento (170.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (6.5-6.6pH).
Presentaciones
No
comercializadoDiazepam Basi 5 mg/ml Solución Inyectable EFG5 Ampollas de 2 ml
CN 764922Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoDiazepam Basi 5 mg/ml Solución Inyectable EFG50 Ampollas de 2 ml
CN 607792Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Diazepam Basi contiene como principio activo diazepam, que pertenece al grupo de medicamentos denominados benzodiazepinas, con efectos tranquilizantes, sedantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes.
Diazepam Basi está indicado en:
- el tratamiento de los casos moderados a graves de agitación, ansiedad y tensión psíquica;
- la sedación basal en pacientes con ansiedad o tensión; inducción a la anestesia y sedación previa a las intervenciones diagnósticas, quirúrgicas y procedimientos endoscópicos (cateterismo cardíaco);
- el alivio de la excitación, el pánico, el temblor y las alucinaciones (delirium tremens) en pacientes con síndrome de abstinencia al alcohol;
- el tratamiento agudo del status epiléptico, convulsiones graves, el tétanos y segunda línea de tratamiento de la preeclampsia o eclampsia;
- el tratamiento coadyuvante de los espasmos musculares reflejos debidos a traumatismos locales (lesión, inflamación); también puede utilizarse para combatir la espasticidad originada por afecciones de las interneuronas espinales y supraespinales, tales como parálisis cerebral y paraplejia, así como en la atetosis y el síndrome de rigidez generalizada.
Diazepam Basi está indicado en adultos y niños mayores de 6 meses.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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