Medicamento sujeto a prescripción médica
Diacereina Normon 50 mg/capsula
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Diacereina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (225 ± 10%mg), Croscarmelosa sódica (15 ± 10%mg), Capsulas de gelatina dura (1-).
Presentaciones
RevocadoDiacereina Normon 50 mgCapsulas Duras EFG
30 Cápsulas
CN 689697Precio Venta Público
6.51€
RevocadoDiacereina Normon 50 mgCapsulas Duras EFG
60 Cápsulas
CN 689698Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Diacereína NORMON contiene diacereína y se usa para aliviar los síntomas de osteoartritis de cadera o rodilla.
Diacereína NORMON necesita algún tiempo para hacer efecto. Por tanto, el tratamiento con Diacereína NORMON no está recomendado para una forma específica de osteoartritis de cadera llamada osteoartritis de cadera rápidamente progresiva (destructiva). Los pacientes con esta forma de enfermedad pueden obtener un menor beneficio en el tratamiento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 03/2014 (Referencia)
- Fecha : 07/03/2014
- Asunto : Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información (recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac)
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV) 30/2013 (Referencia)
- Fecha : 08/11/2013
- Asunto : Diacereína: la evaluación europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable
- Más información : Ver las recomendaciones
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