Medicamento sujeto a prescripción médica
Dabigatran Etexilato Cinfa 75 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 86.48 mg del principio activo Dabigatran etexilato mesilato. Contiene el excipiente Cloruro potásico (0.35mg).
Presentaciones
No
comercializadoDabigatran Etexilato Cinfa 75 mgCapsulas Duras EFG
10 Cápsulas
CN 762335Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoDabigatran Etexilato Cinfa 75 mgCapsulas Duras EFG
30 Cápsulas
CN 762337Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoDabigatran Etexilato Cinfa 75 mgCapsulas Duras EFG
60 Cápsulas
CN 762338Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene el principio activo dabigatrán etexilato y pertenece a un grupo de medicamentos denominados anticoagulantes. Funciona bloqueando una sustancia del cuerpo implicada en la formación de coágulos de sangre.
Dabigatrán etexilato se utiliza en adultos para:
- evitar la formación de coágulos de sangre en las venas tras una artroplastia de rodilla o cadera.
Dabigatrán etexilato se utiliza en niños para:
- tratar los coágulos de sangre y evitar que se vuelvan a formar coágulos de sangre.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH(FV), 8/2019 (Referencia)
- Fecha : 20/05/2019
- Asunto : Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis
- Más información : Ver las recomendaciones
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