Medicamento sujeto a prescripción médica
Cortifusin 20 mg/g + 1 mg/g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 20 mg/g del principio activo Fusidico acido y 1,214 mg/g del principio activo Betametasona 17-valerato. Contiene los excipientes Alcohol cetoestearílico (72mg/g), Clorocresol (1mg/g), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (3mg/g), Hidroxido de sodio (E-524) (4,5-5,5pH).
Presentaciones
No
comercializadoCortifusin 20 mg/g + 1 mg/g Crema1 Tubo de 30 g
CN 769542Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoCortifusin 20 mg/g + 1 mg/g Crema1 Tubo de 60 g
CN 769543Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Cortifusin contiene dos principios activos: el primero se llama ácido fusídico y es un tipo de antibiótico. El otro se llama valerato de betametasona y es un tipo de corticosteroide (esteroide). Ambos actúan simultáneamente de formas diferentes.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Cortifusin actúa del siguiente modo:
• El antibiótico elimina los gérmenes (bacterias) que causan infecciones.
• El corticosteroide reduce la hinchazón, el enrojecimiento o el picor de la piel.
Cortifusin se utiliza para tratar:
• Enfermedades en las que la piel está inflamada (eccema o dermatitis) e infectada, o podría infectarse, por gérmenes (bacterias) en adultos y niños mayores de 1 año.
Si no mejora después de 7 días, debe dejar de usar la crema y acudir de nuevo a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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