
Uso hospitalario
Columvi 10 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Glofitamab. Contiene el excipiente Sacarosa (821.5mg).
Presentaciones
ComercializadoColumvi10 mg Concentrado para Solucion para Perfusion, 1 Vial de 10 ml
CN 762973Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Columvi
Columvi es un medicamento para el cáncer que contiene el principio activo glofitamab.
Para que se utiliza Columvi
Columvi se utiliza para tratar a adultos con un cáncer llamado "linfoma B difuso de células grandes" (LBDCG).Se utiliza cuando el cáncer:
- ha reaparecido (recaída), o
- no respondió a tratamientos previos.
Linfoma B difuso de células grandes es un cáncer que afecta a una parte de su sistema inmunitario (las defensas del organismo).
- Afecta a un tipo de glóbulos blancos llamados "linfocitos B".
- En el LBDCG, los linfocitos B se multiplican de forma descontrolada y se acumulan en los tejidos.
Cómo funciona Columvi
- El principio activo de Columvi, glofitamab, es un anticuerpo monoclonal biespecífico, un tipo de proteína que se une a dos dianas específicas del organismo. Se une a una proteína específica de la superficie de los linfocitos B, incluidos los linfocitos B cancerosos, y también a otra proteína de la superficie de los linfocitos T (otro tipo de glóbulo blanco). Esto activa los linfocitos T y hace que se multipliquen. Esto, a su vez, provoca la destrucción de los linfocitos B, incluidas las células cancerosas.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
Si es sustituible
Si es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Material Informativo
- 04/04/2025 Tarjeta pacientes (versión marzo 2025)
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