
Uso hospitalario
Clinoleic 200 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 40 g del principio activo Glycine max (L.) merr exto seco y 160 g del principio activo Olea europea hojas. Contiene los excipientes Glicerol (22.5g), Hidroxido de sodio (E-524) (0CSP), Oleato de sodio (0.3g).
Presentaciones
No
comercializadoClinoleic 20% Emulsion para Perfusion1 Bolsa de 100 ml
CN 852483Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoClinoleic 20% Emulsion para Perfusion1 Bolsa de 250 ml
CN 852509Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoClinoleic 20% Emulsion para Perfusion1 Bolsa de 350 ml
CN 853630Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoClinoleic 20% Emulsion para Perfusion1 Bolsa de 500 ml
CN 854034Precio Venta Público
N/D
ComercializadoClinoleic 20% Emulsion para Perfusion10 Bolsas de 500 ml
CN 606893Precio Venta Público
N/D
ComercializadoClinoleic 20% Emulsion para Perfusion12 Bolsas de 350 ml
CN 606888Precio Venta Público
N/D
ComercializadoClinoleic 20% Emulsion para Perfusion20 Bolsas de 250 ml
CN 606892Precio Venta Público
N/D
ComercializadoClinoleic 20% Emulsion para Perfusion24 Bolsas de 100 ml
CN 606891Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
ClinOleic es una emulsión de aceite de oliva (80%) y aceite de soja (20%) para perfusión.
ClinOleic se presenta como una fuente de energía y ácidos grasos esenciales (las grasas o lípidos) que no se pueden sintetizar por el organismo. ClinOleic se le administra al paciente directamente en el torrente sanguíneo, sin pasar por el sistema digestivo. Este método de alimentación (nutrición parenteral) se utiliza cuando la comida y la bebida no se pueden tomar a través del sistema digestivo por razones médicas.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 14 /2019 (Referencia)
- Fecha : 31/07/2019
- Asunto : Nutrición parenteral en neonatos: proteger de la luz para reducir el riesgo de efectos adversos graves
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