Medicamento sujeto a prescripción médica
Claritromicina Unidia Ratiopharm 500 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Claritromicina. Contiene los excipientes Alginato sódico (120.0mg), Alginato cálcico y sódico (15.0mg), Lactosa monohidrato (100.0mg), Lactosa monohidrato (C.S% P/V).
Presentaciones
RevocadoClaritromicina Unidia Ratiopharm 500 mgComprimidos de Liberacion Prolongada EFG
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12.24€
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N/D
Descripción Medicamento
Claritromicina Unidía ratiopharm es un antibiótico perteneciente a un grupo de medicamentos conocidos como macrólidos. Los antibióticos detienen el crecimiento de bacterias (microorganismos) que causan infecciones.
Claritromicina Unidía ratiopharm son comprimidos de liberación prolongada, lo que significa que el ingrediente activo se libera lentamente del comprimido de modo que usted sólo tiene que tomarlo una vez al día.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Claritromicina Unidía ratiopharm se utiliza para tratar las siguientes infecciones:
- Bronquitis y neumonía
- Infecciones de garganta y sinusitis
- Infecciones en la piel y tejidos de leve a moderadas
Claritromicina Unidía ratiopharm no es adecuado para niños menores de 12 años. Su médico puede prescribirle otra forma farmacéutica de claritromicina.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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