Medicamento sujeto a prescripción médica
Claritromicina Hec 500 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 500.00 mg del principio activo Claritromicina. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (29.20mg).
Presentaciones
RevocadoClaritromicina Hec 500 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
100 Comprimidos
CN 606575Precio Venta Público
N/D
RevocadoClaritromicina Hec 500 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
14 Comprimidos
CN 704159Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Claritromicina HEC contiene la sustancia activa claritromicina que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos.
Los antibióticos frenan el crecimiento de algunas bacterias que causan infecciones.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Claritromicina HEC se utiliza para tratar infecciones bacterianas, que previamente han sido adecuadamente diagnosticadas por un médico, tales como:
- Infecciones pulmonares como la bronquitis y la neumonía adquirida en la comunidad.
- Infecciones de los senos nasales y de la garganta
- Infecciones de la piel y de los tejidos (por ejemplo: impétigo, erisipela, eritrasma)
- Infección por Helicobacter pylori asociada con úlcera duodenal, en combinación con un adecuado cicatrizante de la úlcera (restringido solo a los adultos).
Claritromicina HEC está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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