Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Clariscan 0, 5 mmol/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 279.30 mg del principio activo Gadoterico acido. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoClariscan 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada EFG1 Jeringa Precargada de 10 ml
CN 715454Precio Venta Público
N/DPVL 17.00€
ComercializadoClariscan 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada EFG1 Jeringa Precargada de 15 ml
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ComercializadoClariscan 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada EFG1 Jeringa Precargada de 20 ml
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No
comercializadoClariscan 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada EFG10 Jeringas Precargadas de 10 ml
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No
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No
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N/D
Descripción Medicamento
Qué es Clariscan
Clariscan contiene ácido gadotérico como principio activo. Pertenece al grupo llamadomedios de contraste” usados en estudios de imagen por resonancia magnética (RM).
Para qué se utiliza Clariscan
Clariscan se utiliza para realzar el contraste de las imágenes obtenidas durante las exploraciones de RM.
En adultos y en niños y adolescentes de 0 a 18 años:
- RM del SNC incluyendo defectos (lesiones) del cerebro, médula espinal y tejidos circundantes
En adultos y en niños y adolescentes de 6 meses a 18 años:
- RM del cuerpo entero incluyendo defectos (lesiones)
En adultos solamente:
- Angiografía por RM incluyendo defectos (lesiones) o estrechamiento (estenosis) de arterias, excepto en arterias coronarias.
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Cómo actúa Clariscan
Clariscan hace que sean más fáciles de ver las imágenes obtenidas mediante RM. Esto se consigue aumentando el contraste entre la parte del cuerpo que se quiere ver y el resto del cuerpo. De esta forma, los médicos o radiólogos pueden ver mejor las diferentes partes del cuerpo.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
- Fecha : 13/03/2017
- Asunto : Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio
- Más información : Ver las recomendaciones
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