Envase del medicamento Citrato de Sodio Grifols

Uso hospitalario

Citrato de Sodio Grifols 136 mmol/l

Solucion anticoagulante y conservante para la sangre

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solucion anticoagulante y conservante para la sangre, se administra por uso extracorporal, compuesto por 40 g/l del principio activo Citrato potasio. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Citrato de Sodio Grifols 136 mmol/L
    Solucion Anticoagulante y Conservante para La Sangre
    30 Bolsas de 250 ml (Cierre Correct Connect)
    CN 768182
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Citrato de Sodio Grifols 136 mmol/L
    Solucion Anticoagulante y Conservante para La Sangre, 30 Bolsas de 250 ml (Cierre Twist-Off)
    30 Bolsas de 250 ml (Cierre Correct Connect)
    CN 768181
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Citrato de Sodio Grifols 136 mmol/l es una solución para uso extracorporal, que contiene el principio activo citrato de sodio.

Solo para perfusión en circuito extracorporal (fuera del cuerpo).

Este medicamento se utiliza como anticoagulante de la sangre total (para diluir la sangre) en procedimientos automatizados de aféresis de donación y aféresis terapéutica. La aféresis terapéutica incluye hemodiálisis venovenosa continua (HDVVC), hemodiafiltración venovenosa continua (HDFVVC), diálisis sostenida de baja eficiencia (diaria) (DSBE) y recambio plasmático terapéutico (RPT, elimina y reemplaza el plasma sanguíneo de un paciente).

Este medicamento está indicado en los procedimientos de aféresis de donación solo en adultos. Para aféresis terapéutica está destinado a ser utilizado en adultos y niños de todas las edades, excepto bebés prematuros, siempre que el equipo utilizado esté adaptado al peso del niño.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025