Uso hospitalario
Citarabina Pfizer 20 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intratecal, compuesto por 20 mg/ml mg del principio activo Citarabina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (6.8mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (csCSP PH).
Presentaciones
Problemas de
suministroCitarabina Pfizer 20 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion1 Vial de 25 ml
CN 731570Precio Venta Público
N/D- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 25/02/2025
- Fecha fin: 30/04/2025
- Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Unidades con caducidad inferior a 6 meses
ComercializadoCitarabina Pfizer 20 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion1 Vial de 5 ml
CN 731569Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Citarabina Pfizer se utiliza en adultos y en niños. El principio activo es la citarabina.
Citarabina pertenece a un grupo de medicamentos denominados citotóxicos; estos medicamentos se utilizan para tratar las leucemias agudas (cáncer de la sangre por el cual tiene demasiados leucocitos en la sangre), que abarca la profilaxis y el tratamiento de la afectación del sistema nervioso central o SNC (leucemia meníngea). Citarabina interfiere en la proliferación de células cancerosas, que finalmente son destruidas.
Citarabina también se utiliza para tratar algún tipo de leucemia crónica.
La inducción de la remisión consiste en un tratamiento intensivo para reducir la extensión de la leucemia. Cuando funciona, el equilibrio de las células de la sangre se normaliza en cierto grado y su salud mejora. Este periodo de buena salud relativa se denomina remisión.
El tratamiento de mantenimiento es un tratamiento más leve para hacer que la remisión que manifiesta dure lo máximo posible. Se utilizan dosis bastante bajas de citarabina para mantener la leucemia controlada y evitar que se recrudezca.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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