Uso hospitalario
Ciclofosfamida Vivanta 1.000 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.000 mg del principio activo Ciclofosfamida. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (750mg).
Presentaciones
No
comercializadoCiclofosfamida Vivanta 1.000 mgPolvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
1 Vial
CN 765903Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene la sustancia activa denominada ciclofosfamida. La ciclofosfamida es un medicamento citotóxico o anticancerígeno. Actúa matando las células cancerosas, esto en ocasiones se llamaquimioterapia”.
La ciclofosfamida se utiliza solo o en combinación con otros medicamentos en los siguientes casos:
- ciertostiposdecáncerdeglóbulosblancos (leucemia linfoblástica aguda, leucemialinfocítica crónica),
- distintas formas de linfomas que afectan al sistema inmunitario (linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple),
- cáncer de ovario y cáncer de mama,
- sarcoma de Ewing (una forma de cáncer de hueso),
- carcinoma microcítico de pulmón,
- eneltratamientodetumoresmetastásicosoavanzadosdelsistemanerviosocentral (neuroblastoma).
Además, ciclofosfamida se utiliza en la preparación para trasplantes de médula ósea para tratar ciertos tipos de cáncer de los glóbulos blancos (leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloide crónica y leucemia mieloide aguda).
Enocasiones,algunosmédicospuedenrecetarciclofosfamidaparaotrasafeccionesquenoguardan relación con el cáncer:
- Enfermedades autoinmunes que comprometen la vida: formas progresivas graves de nefritis lúpica (inflamación del riñón provocada por una enfermedad del sistema inmunitario) y granulomatosis de Wegener (una forma rara de vasculitis).
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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