
Diagnóstico hospitalario
Ceftazidima Sala 1000 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1 g del principio activo Ceftazidima pentahidrato. Contiene el excipiente Carbonato de sodio anhidro (8.0 - 10% P/P).
Presentaciones
No
comercializadoCeftazidima Sala 1.000 mgPolvo para Solucion Inyectable EFG
1 Vial
CN 654565Precio Venta Público
N/D
ComercializadoCeftazidima Sala 1.000 mgPolvo para Solucion Inyectable EFG
50 Viales
CN 600637Precio Venta Público
N/DPVL 145.00€
Descripción Medicamento
Ceftazidima es un antibiótico utilizado en adultos y niños (incluidos los recién nacidos). Actúaeliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentosconocido como cefalosporinas.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratarinfecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administracióny la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobraantibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar losmedicamentos por el desagüe ni a la basura. |
Ceftazidima Sala se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de:
- los pulmones o el pecho
- los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística
- el cerebro (meningitis)
- el oído
- el tracto urinario
- la piel y tejidos blandos
- el abdomen y la pared abdominal (peritonitis)
- los huesos y articulaciones.
Ceftazidima Sala también se puede utilizar:
- para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres
- para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y fiebre debido a una infección bacteriana
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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