Envase del medicamento Cefixima Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Cefixima Sandoz 200 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 223,835 mg del principio activo Cefixima trihidrato. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (1mg), Croscarmelosa sódica (60mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Cefixima Sandoz 200 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    14 Comprimidos
    CN 767712
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Cefixima Sandoz 200 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    21 Comprimidos
    CN 767713
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Cefixima Sandoz contiene el principio activo cefixima. Un antibiótico que pertenece a un grupo denominadocefalosporinas”.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Este medicamento se usa para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad:

  • infección aguda del oído,
  • infección aguda de la cavidad nasal y los senos paranasales,
  • infección que causa empeoramiento repentino de una bronquitis crónica,
  • neumonía adquirida en la comunidad,
  • infecciones agudas no complicadas en el tracto urinario,
  • gonorrea aguda no complicada.

Consulte a su médico si empeora o si no mejora.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 07/10/2025