Uso hospitalario
Carvykti 3,2 × 10E6-1 × 10E8 3, 2 x 10e6 - 1 x 10e8 celulas
Medicamento en forma farmaceútica de tipo dispersión para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 3.2 X 10¿ -1.0 X 10¿ CELULAS del principio activo Ciltacabtagen autoleucel. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoCarvykti 3,2 × 10E6 - 1 × 10E8 Celulas Dispersion para Perfusion30 o 70 ml
CN 750584Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
- CARVYKTI es un tipo de medicamento denominadoterapia celular modificada genéticamente”, que se ha producido especialmente para usted a partir de sus propios glóbulos blancos, llamados linfocitos T.
- CARVYKTI se utiliza para tratar a pacientes adultos con un cáncer de la médula ósea denominado mieloma múltiple. Se administra cuando no han funcionado, al menos, otros tres tipos de tratamiento.
Cómo funciona CARVYKTI
- Los glóbulos blancos extraídos de su sangre son modificados en el laboratorio para introducir un gen que les permita producir una proteína llamada receptor de antígeno quimérico (CAR).
- El CAR puede fijarse a una proteína específica en la superficie de las células del mieloma, lo que permite que sus glóbulos blancos reconozcan y ataquen a las células del mieloma.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
Si es sustituible
Si es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 03/2024 (Referencia)
- Fecha : 17/06/2024
- Asunto : La aemps informa del riesgo de neoplasias malignas secundarias de células t asociado a terapias car-t
- Más información : Ver las recomendaciones
Material Informativo
- 04/04/2025 Guia pacientes (versión enero 2024)
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