Envase del medicamento Carmustina Dr. Reddys

Uso hospitalario

Carmustina Dr. Reddys 100 mg

Polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Carmustina. Contiene el excipiente Etanol anhidro (3ml).

Laboratorio titular: Reddy Pharma Iberia

Presentaciones


  • Comercializado
    Carmustina Dr. Reddys 100 mg Polvo y Disolvente para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG, 1 Vial con 100 mg + 1 Vial con 3 ml
    de Disolvente
    CN 765187
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Carmustina Dr. Reddys es un medicamento que contiene carmustina. Carmustina pertenece a un grupo de medicamentos anticancerosos, conocidos como nitrosoureas, que actúan retrasando el crecimiento de las células cancerosas.

Carmustina está indicado en adultos en las siguientes neoplasias malignas en monoterapia o en combinación con otros agentes antineoplásicos y/ otras medidas terapéuticas (radioterapia, cirugía):

  • Tumores cerebrales (glioblastoma, gliomas tronco-encefálicos, meduloblastoma, astrocitoma y ependimoma), metástasis cerebrales
  • Mieloma múltiple (tumor maligno que se desarrolla en la médula ósea)
  • Linfoma de Hodgkin (engrosamiento maligno de los ganglios linfáticos)
  • Linfoma no Hodgkin (engrosamiento maligno de los ganglios linfáticos)
  • Tumores del tracto gastrointestinal
  • Melanoma maligno (cáncer de piel)

Carmustina también se utiliza como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante autólogo de células madre (un procedimiento en el que una persona recibe células madre sanguíneas que forman cualquier tipo de célula sanguínea) para enfermedades malignas del sistema linfático (linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025