Uso hospitalario
Carmustina Aurovitas 100 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Carmustina. Contiene el excipiente Alcohol etílico anhidro (3ml).
Presentaciones
No
comercializadoCarmustina Aurovitas 100 mgPolvo y Disolvente para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
1 Vial Polvo + 1 Vial Disolvente
CN 763624Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Carmustina Aurovitas 100 mg polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión EFG es un medicamento que contiene carmustina. Carmustina pertenece a un grupo de medicamentos anticancerosos, conocidos como nitrosoureas, que actúan retrasando el crecimiento de las células cancerosas.
Carmustina se utiliza como terapia paliativa (aliviando y previniendo el sufrimiento de los pacientes) como agente único o en terapia de combinación establecida con otras sustancias anticancerígenas aprobadas en ciertos tipos de cáncer, como:
• Tumores cerebrales; glioblastoma, gliomas tronco-encefálicos, meduloblastoma, astrocitoma, ependimoma y tumores cerebrales metastásicos.
• Mieloma múltiple (tumor maligno que se desarrolla desde la médula ósea): en combinación con otros citostáticos y una hormona de la corteza suprarrenal, especialmente prednisona.
• Enfermedad de Hodgkin (tumor linfoide).
• Linfoma no Hodgkin (tumor linfoide).
• Tumores malignos del tracto gastrointestinal: solo en caso de enfermedad avanzada, cuando han fracasado otros agentes que inhiben el crecimiento celular.
Carmustina también se utiliza como tratamiento de acondicionamiento antes del trasplante de sus propias células madre sanguíneas (trasplante autólogo de células hematopoyéticas) en enfermedades hematológicas malignas del sistema linfático (linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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