Diagnóstico hospitalario
Capecitabina Kern Pharma 300 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 300.00 mg del principio activo Capecitabina. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (15.280mg), Croscarmelosa sódica (9.440mg), Croscarmelosa sódica (9.440mg).
Presentaciones
No
comercializadoCapecitabina Kern Pharma 300 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula , 60 Comprimidos (Blister Al/Al)
CN 706763Precio Venta Público
N/D
ComercializadoCapecitabina Kern Pharma 300 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula , 60 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc-Aluminio)
CN 706764Precio Venta Público
N/DPVL 18.00€
Descripción Medicamento
Capecitabina Kern Pharma pertenece al grupo de fármacos conocido comocitostáticos”, que detienen el crecimiento de células cancerosas. Capecitabina Kern Pharma contienecapecitabina, y por sí mismo no es un medicamento citostático. Sólo tras ser absorbido en el organismo se transforma en un medicamento anti-cáncer (más en el tejido tumoral que en el tejido normal).
Capecitabina Kern Pharmase usa para el tratamiento del cáncer de colon, de recto, gástrico, o de mama. Además, Capecitabina Kern Pharma se usa para prevenir la aparición de nuevo del cáncer de colon tras la eliminación completa del tumor mediante una operación quirúrgica.
Capecitabina Kern Pharma se puede utilizar sólo o en combinación con otros medicamentos.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 03/2023 (Referencia)
- Fecha : 20/02/2023
- Asunto : Brivudina (nervinex y brivudina aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina
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- MUH(FV)08/2020 (Referencia)
- Fecha : 11/05/2020
- Asunto : Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV), 9/2017 (Referencia)
- Fecha : 07/09/2017
- Asunto : Brivudina (nervinex): se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5- fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal
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