Medicamento sujeto a prescripción médica
Candesartan/Hidroclorotiazida Krka 8 mg/12, 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 8.00 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (76.90mg), Almidón de maíz (20.00mg).
Presentaciones
RevocadoCandesartan/Hidroclorotiazida Krka 8 mg/12,5 mgComprimidos EFG , 28 Comprimidos (Blister Opa/Al/Pvc/Al)
CN 705958Precio Venta Público
N/D
RevocadoCandesartan/Hidroclorotiazida Krka 8 mg/12,5 mgComprimidos EFG , 28 Comprimidos (Blister Pvc-Pvdc-Aluminio)
CN 705948Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Krka. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en adultos. Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida.
Ambos actúan juntos para disminuir su presión arterial.
El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de fármacos denominado antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de su presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de fármacos denominado diuréticos. Favorece que su
cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de su presión
arterial.
Su médico puede prescribirle candesartán/hidroclorotiazida si su presión arterial no está controlada de forma adecuada con el candesartán cilexetilo o la hidroclorotiazida por separado.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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