
Medicamento sujeto a prescripción médica
Byesilor 6 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en pluma precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 6 mg/ml del principio activo Liraglutida. Contiene los excipientes Propilenglicol (14mg/ml), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (1,42mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (0 - 2,5mg/ml).
Presentaciones
No
comercializadoByesilor 6 mg/ml Solucion Inyectable en Pluma Precargada EFG3 Plumas Precargadas de 3 ml
CN 766752Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoByesilor 6 mg/ml Solucion Inyectable en Pluma Precargada EFG5 Plumas Precargadas de 3 ml
CN 766753Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Byesilor
Byesilor es un medicamento para perder peso que contiene el principio activo liraglutida. Es parecido a una hormona de origen natural llamada péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) que se libera en el intestino después de comer. Este medicamento actúa sobre los receptores del cerebro que controlan el apetito y le hacen sentirse más lleno y menos hambriento. De esta forma, puede ayudarle a comer menos y reducir su peso corporal.
Para qué se utiliza Byesilor
Este medicamento se utiliza para perder peso junto a una dieta adecuada y la realización de ejercicio en adultos de más de 18 años con
- un IMC de 30 kg/m2 o superior (obesidad) o
- un IMC de 27 kg/m2 y hasta menos de 30 kg/m2 (sobrepeso) y problemas de salud relacionados con el peso (como diabetes, presión arterial alta, niveles anormales de grasas en sangre o problemas respiratorios durante el sueño denominadosapnea obstructiva del sueño”).
El IMC (índice de masa corporal) es una medida del peso en relación con la altura.
Solo debe seguir utilizando este medicamento si ha perdido al menos el 5% de su peso corporal inicial después de 12 semanas en tratamiento con una dosis diaria de 3,0 mg (ver sección 3). Consulte a su médico antes de continuar.
Este medicamento se puede utilizar en combinación a una nutrición saludable y un aumento de la actividad física, para controlar el peso en pacientes adolescentes desde 12 años en adelante con:
- obesidad (diagnosticada por su médico)
- peso corporal superior a 60 kg
Solo debe seguir utilizando este medicamento si ha perdido al menos el 4% de su IMC después de 12 semanas en tratamiento con una dosis de 3,0 mg/día o dosis máxima tolerada (ver sección 3). Consulte a su médico antes de continuar.
Dieta y ejercicio
Su médico le pondrá una dieta y le indicará un programa de ejercicio, que deberá realizar mientras esté en tratamiento con este medicamento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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