Medicamento sujeto a prescripción médica
Byannli 700 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable de liberación prolongada en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1092 mg del principio activo Paliperidona. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (21mg), Hidroxido de sodio (E-524) (18.9mg).
Presentaciones
ComercializadoByannli 700 mgSuspension Inyectable de Liberacion Prolongada en Jeringa Precargada
1 Jeringa Precargada + 1 Aguja
CN 732561Precio Venta Público
1,072.82€
Descripción Medicamento
BYANNLI contiene el principio activo paliperidona que pertenece a la clase de medicamentos antipsicóticos.
BYANNLI se utiliza como tratamiento de mantenimiento para combatir los síntomas de la esquizofrenia en pacientes adultos.
Si usted ha respondido bien al tratamiento con la inyección de palmitato de paliperidona administrada mensual o trimestralmente, su médico puede iniciar el tratamiento con BYANNLI.
La esquizofrenia es una enfermedad con síntomaspositivos” ynegativos”. Positivo significa un exceso de síntomas que normalmente no están presentes. Por ejemplo, una persona con esquizofrenia puede escuchar voces o ver cosas que no existen (denominadas alucinaciones), tener creencias erróneas (denominadas delirios) o tener una desconfianza en los demás fuera de lo normal. Negativo se refiere a la falta de conductas o sentimientos que normalmente están presentes. Por ejemplo, una persona con esquizofrenia se puede encerrar en sí misma y no responder a ningún estímulo emocional o pueden tener problemas para hablar de una manera clara y lógica. Las personas que padecen este trastorno también se pueden sentir deprimidas, ansiosas, culpables o tensas.
BYANNLI puede aliviar los síntomas de su enfermedad y reducir la probabilidad de que se vuelvan apresentar.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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