Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos
Buprenorfina Mylan 70 μg/h
Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 40 mg del principio activo Buprenorfina. No contiene excipientes.
Presentaciones
RevocadoBuprenorfina Mylan 70 microgramos/HoraParche Transdermico EFG
5 Parches Transdérmicos
CN 709595Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El principio activo de Buprenorfina Mylan es buprenorfina.
Buprenorfina Mylan es un analgésico (un medicamento para el alivio del dolor) indicado para aliviar el dolor oncológico de moderado a intenso y el dolor intenso que no responde a otros tipos de analgésicos. Buprenorfina Mylan actúa a través de la piel. Buprenorfina es un opioide (analgésico fuerte) que reduce el dolor actuando sobre el sistema nervioso central (en células nerviosas específicas de la médula espinal y el cerebro). El efecto del parche transdérmico dura un máximo de cuatro días. Buprenorfina Mylan no es idóneo para el tratamiento del dolor agudo (de corta duración).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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