Envase del medicamento Bripio

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bripio 2 mg/ml

Colirio en solución en envase unidosis

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 2 mg/ml del principio activo Brimonidina tartrato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (6.90mg/ml), Citrato de sodio (E-331) (4.70mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (0 ¿ 9.38mg/ml).

Laboratorio titular: Pharma Stulln

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Bripio 2 mg/ml
    Colirio en Solucion en Envase Unidosis 60 Envases de 0.35 ml (6 Bolsas con
    2 X 5 Envases)
    CN 723558
    Precio Venta Público
    30.69€
    PVL 19.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 01/04/2026
    •       Fecha fin: 20/04/2026
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

BRIPIO se utiliza para disminuir la presión intraocular. El principio activo en BRIPIO es el tartrato de brimonidina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas de los receptores adrenérgicos alfa-2 y actúa reduciendo la presión en el globo ocular.

Se puede usar solo, cuando los colirios beta-bloqueantes estén contraindicados, o con otros colirios, cuando el medicamento por sí solo no sea suficiente para disminuir un incremento de la presión intraocular en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026