Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes
Breakyl Inicio una U de cada dosis: 200, 400, 600 y 800 mcg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo película bucal, se administra por vía bucal, compuesto por 200.400.600.800 µg del principio activo Fentanilo. Contiene los excipientes Propilenglicol (4.28% P/P), Benzoato de sodio (E-211) (0.50% P/P), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.89% P/P), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.22% P/P), Fosfato sódico monobasico anhidro (3.17% P/P), Carmelosa sódica (45.83% P/P), Hidroxido de sodio (E-524) (CSP 4.94% P/P), Fosfato sódico tribasico (3.17% P/P), Benzoato de sodio (E-211) (0.50% P/P), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.44% P/P), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.11% P/P), Sacarina sódica (0.50% P/P).
Presentaciones
RevocadoBreakyl Inicio 200, 400, 600 , 800 microgramosPelicula Bucal
4 Películas Bucales
CN 680911Precio Venta Público
32.95€
Descripción Medicamento
Breakyl película bucal contiene el principio activo, fentanilo, que es un potente medicamento para el alivio del dolor, conocido como opioide. Breakyl está indicado en el tratamiento del dolor irruptivo oncológico en pacientes adultos. El dolor irruptivo es un dolor súbito adicional. Éste ocurre aunque usted haya tomado regularmente los medicamentos analgésicos opioides para el alivio del dolor.
Breakyl sólo se debe utilizar si usted ya está tomando y está acostumbrado a terapias regulares con opioides tales como morfina, oxicodona o fentanilo transdérmico durante al menos una semana para el tratamiento del dolor oncológico crónico.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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