Uso hospitalario
Bosentan Accordpharma 125 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 125 mg del principio activo Bosentan monohidrato. Contiene los excipientes Almidón de maíz (12.100mg), Almidón pregelatinizado (15.080mg), Carboximetilalmidón sódico (14.000mg).
Presentaciones
No
comercializadoBosentan Accordpharma 125 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 56 Comprimidos (Blister Al/Al)
CN 706400Precio Venta Público
N/DPVL 120.00€
Problemas de
suministroBosentan Accordpharma 125 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 56 Comprimidos (Blister Pvc/Pe/Pvdc/Al)
CN 706399Precio Venta Público
N/DPVL 120.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 20/11/2023
- Fecha fin: 30/04/2025
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Descripción Medicamento
Los comprimidos de Bosentan Accordpharma contienen bosentan, que bloquea la hormona natural llamada endotelina-1 (ET-1), y causa estrechamiento de los vasos sanguíneos. Bosentan causa, por consiguiente, dilatación de los vasos sanguíneos y pertenece a la clase de medicamentos denominadosantagonistas de los receptores de la endotelina”.
Bosentan Accordpharma se usa para tratar:
- Hipertensión arterial pulmonar (HAP): La HAP es una enfermedad de estrechamiento grave de los vasos sanguíneos de los pulmones dando lugar a un aumento de la presión arterial de los vasos sanguíneos (arterias pulmonares) que llevan sangre del corazón a los pulmones. Esta presión disminuye la cantidad de oxígeno que puede llegar a la sangre en los pulmones, haciendo que la actividad física sea más difícil. Bosentan ensancha las arterias pulmonares, haciendo fácil el bombeo de la sangre por el corazón a través de ellas. Esto reduce la presión arterial y alivia los síntomas.
Bosentan se utiliza para el tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar(HAP) en clase III para mejorar los síntomas y la capacidad de ejercicio (la habilidad para realizar una actividad física). La "clase" refleja la gravedad de la enfermedad:clase III’ implica una limitación marcada de la actividad física. Se han observado algunas mejorías en pacientes con HAP clase II. Laclase II’ implica ligera limitación de la actividad física. La HAP para la que Bosentan está indicado puede ser:
- primaria (en la que no se identifica la causa o hereditaria);
- causada por escleroderma (también llamada esclerosis sistémica, enfermedad en la que hay un crecimiento anormal del tejido conectivo que forma el soporte de la piel y otros órganos);
- causada por defectos congénitos del corazón (de nacimiento) con cortocircuitos (comunicaciones anormales) que causan un flujo anormal de sangre entre el corazón y los pulmones.
- Úlceras digitales (úlceras en los dedos de las manos y de los pies) en pacientes adultos que padecen una enfermedad llamada esclerodermia. Bosentan reduce el número de nuevas úlceras digitales (en manos y pies) que aparecen.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Material Informativo
- 04/04/2025 Tarjeta de información
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