Envase del medicamento Bleomicina Viatris

Uso hospitalario

Bleomicina Viatris 15 UI de bleomicina

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 15 UI del principio activo Sulfato de bleomicina. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (90mg).

Laboratorio titular: Viatris España

Presentaciones


  • Comercializado
    Bleomicina Viatris 15.000 UI (Ph Eur) =
    15 U (Usp) Polvo para Solucion Inyectable, 1 Vial
    CN 672703
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 15.00€

  • No
    comercializado
    Bleomicina Viatris 15.000 UI (Ph Eur) =
    15 U (Usp) Polvo para Solucion Inyectable, 100 Viales
    CN 600783
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Bleomicina pertenece al grupo de medicamentos denominado antibióticos citostáticos (productos para tratar el cáncer). La bleomicina inhibe el proceso de división celular y el crecimiento de las células que se dividen (cancerosas) e inhibe de esta manera el progreso del cáncer. Sin embargo, las células normales son menos sensibles a la bleomicina que las células cancerosas. Por lo tanto, estas células sobreviven, mientras que las células cancerosas se destruyen.

Bleomicina está indicada para el tratamiento de:

  • Ciertas formas de cáncer de cabeza y cuello,genitales externos y cuello del útero.
  • Ciertas formas de cáncer de los nódulos linfáticos (tales como enfermedad de Hodgkin y enfermedad de no Hodgkin).
  • Cáncer en los testículos.
  • Acumulación de fluidos en los pulmones como consecuencia de un cáncer.

Casi siempre se utiliza bleomicina en combinación con otros medicamentos anticancerosos y/o en combinación con radioterapia.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 31/05/2025