Envase del medicamento Blenrep

Uso hospitalario

Blenrep 70 mg

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 77 mg del principio activo Belantamab mafodotina. Contiene los excipientes Edetato disódico dihidratado (0,02mg), Polisorbato 80 (0,30mg).

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Blenrep
    70 mg Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion, 1 Vial de 6 ml
    CN 768203
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Blenrep contiene el principio activo belantamab mafodotina. Se usa en combinación con otros medicamentos para el cáncer para tratar adultos que tienen cáncer de médula ósea llamado mieloma múltiple.

Belantamab mafodotina consiste en un anticuerpo monoclonal conectado a un agente citotóxico (un tipo de medicamento para el cáncer). El anticuerpo monoclonal es una proteína diseñada para encontrar las células del mieloma múltiple en su cuerpo y unirse a ellas. Una vez unido a las células cancerosas, el agente citotóxico es liberado dentro de las células y las mata.

Blenrep se le administrará junto con otros medicamentos para el cáncer usados para tratar el mieloma múltiple:

  • bortezomib y dexametasona, o
  • pomalidomida y dexametasona.

Es importante que lea los prospectos de estos otros medicamentos. Si tiene alguna duda sobre estos medicamentos, pregunte a su médico.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025