Envase del medicamento Bexsero

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bexsero 0, 5 ml dosis única

Suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 50 µg del principio activo Proteina recombinante de fusion NHBA de neisseria meningitidis del grupo B y 50 µg del principio activo Proteina recombinante nada de neisseria meningitidis del grupo B y 50 µg del principio activo Proteina recombinante de fusion FHBP de neisseria meningitidis del grupo B y 25 µg del principio activo Vesiculas de la membrana externa (omv) de neisseria meningitidis grupo B (cepa nz98/254 medidas como la cantidad total de proteina que contiene el pora p1.4). Contiene los excipientes Cloruro de sodio (3.12mg), Sacarosa (2%).

Laboratorio titular: GSK Vaccines Italia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Bexsero Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas con Aguja
    CN 701253
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Bexsero es una vacuna meningocócica del grupo B.

Bexsero contiene cuatro componentes diferentes de la superficie de la bacteria Neisseria meningitidis grupo B.

Bexsero se administra a individuos a partir de 2 meses de edad para ayudarles a protegerse frente a enfermedades causadas por las bacterias Neisseria meningitidis grupo B. Estas bacterias pueden causar infecciones graves que, a veces, pueden llegar a ser mortales, como la meningitis (inflamación de la membrana que cubre el cerebro y la médula espinal) y la sepsis (infección generalizada de la sangre).

La vacuna funciona mediante la estimulación específica del sistema natural de defensa del cuerpo de la persona vacunada. Esto produce una protección frente a la enfermedad.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025