Envase del medicamento Azul Patente Azultis

Uso hospitalario

Azul Patente Azultis 25 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 25 mg/ml del principio activo Azul patente v sodico. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (6mg/ml), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (0,5mg/ml).

Laboratorio titular: Provepharm Life Solutions

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Azul Patente Azultis 25 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Viales de 2 ml
    CN 768717
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Prospecto no disponible

  • Ficha Técnica no disponible

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025