Medicamento sujeto a prescripción médica
Azelastina/Fluticasona Teva 137 mcg/50 mcg/actuation
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 0.989 mg/g del principio activo Hidrocloruro de azelastina y 0.361 mg/g del principio activo Fluticasona propionato. Contiene los excipientes Carmelosa sódica (2.26-3.76mg/g), Glicerol (23mg/g), Edetato de disodio (0.1mg/g), Alcohol feniiletilico (2.5mg/g), Cloruro de benzalconio (0.1mg/g).
Presentaciones
ComercializadoAzelastina/Fluticasona Teva 137 microgramos/50 microgramos/AplicacionSuspension para Pulverizacion Nasal
1 Frasco de 23 g (120 Aplicaciones)
CN 764535Precio Venta Público
15.61€
Descripción Medicamento
Azelastina/Fluticasona contiene dos sustancias activas: hidrocloruro de azelastina y propionato de fluticasona.
- El hidrocloruro de azelastina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos. Los antihistamínicos actúan previniendo los efectos de sustancias tales como histamina, producidas por el organismo como parte de una reacción alérgica; de esta forma, reduce los síntomas de la rinitis alérgica.
- El propionato de fluticasona pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticosteroides, que reducen la inflamación.
Azelastina/Fluticasona se utiliza para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica estacional de moderada a grave y la rinitis alérgica perenne, si el tratamiento con antihistamínico o corticosteroide intranasal por separado se consideran insuficientes.
La rinitis alérgica estacional o perenne son reacciones alérgicas frente a sustancias tales como el polen (fiebre del heno), ácaros del hogar, mohos, polvo o animales domésticos.
Azelastina/Fluticasona alivia los síntomas de las alergias, por ejemplo: rinorrea, goteo post-nasal, estornudos, picor o taponamiento nasal.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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