Envase del medicamento Avatop

Medicamento sujeto a prescripción médica

Avatop 1 mg/g

Emulsión cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1 mg/g del principio activo Metilprednisolona aceponato. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (12,5mg/g), Edetato de disodio (1mg/g), Glicerol (85%) (30mg/g).

Laboratorio titular: Mibe Pharma España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Avatop 1 mg/g Emulsión Cutánea
    50 g
    CN 768345
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Avatop contiene la sustancia activa, metilprednisolona aceponato.

Avatop es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel.

Metilprednisolona aceponato disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y las reacciones que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor.

Metilprednisolona aceponato se usa en el tratamiento de las formas agudas de:

  • Erupción cutánea leve a moderada (eccema) relacionada con una causa externa, como:
    • Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con su piel (dermatitis de contacto alérgica).
    • Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa).
    • Erupción cutánea en forma de moneda (eccema numular).
    • Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico).
    • Eccema sin especificar (eccema vulgar).
  • Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis.
  • Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).

Metilprednisolona aceponato puede utilizarse en adultos, adolescentes, niños y lactantes de 4 meses o más (ver las secciones Qué necesita saber antes de empezar a usar Avatop» yCómo usar Avatop»

  •  
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025