Envase del medicamento Arteoptic Pf

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Arteoptic Pf 20 mg/ml

Colirio en solucion de liberacion prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solucion de liberacion prolongada, se administra por vía oftálmica, compuesto por 20 mg/ml del principio activo Carteolol hidrocloruro. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (e 339) (0.4mg/ml), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (1mg/ml), Cloruro de sodio (4.36mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 6.8pH).

Laboratorio titular: Bausch Health Irlanda

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Arteoptic Pf 2% Colirio en Solucion de Liberacion Prolongada
    1 Frasco de 8 ml
    CN 764975
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Arteoptic PF pertenece a una clase de medicamentos denominados betabloqueantes.

Arteoptic PF 2% colirio en solución de liberación prolongada está indicado en pacientes adultos para el tratamiento sintomático de:

  • un determinado tipo de glaucoma (glaucoma crónico de ángulo abierto);
  • aumento de la presión ocular (hipertensión intraocular).

Arteoptic PF es una solución sin conservantes.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025