Envase del medicamento Aprovel

Medicamento sujeto a prescripción médica

Aprovel 300 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Irbesartan. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (IPIP), Croscarmelosa sódica (IPIP).

Laboratorio titular: Sanofi France

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Aprovel 300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 767365
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo tetrizolina hidrocloruro. Pertenece al grupo de medicamentos denominados descongestionantes para uso oftálmico (medicamento para uso ocular).

Este medicamento se utiliza para tratar el enrojecimiento temporal de los ojos causado por irritaciones leves no infecciosas debidas, por ejemplo, al humo, el polvo, el viento, el agua clorada, la luz o las alergias en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años. Los niños mayores de 2 años y menores de 6 años deben ser tratados con este medicamento solo bajo recomendación de un profesional de la salud.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 31/05/2025