Envase del medicamento Amoxicilina/Acido Clavulanico Sala

Uso hospitalario

Amoxicilina/Acido Clavulanico Sala amoxicilina sódica 500mg, clavulanato potásico 50

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Amoxicilina trihidrato y 50 mg del principio activo Clavulanato potasio. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Amoxicilina /Acido Clavulanico Sala 500/50 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 650154
    Precio Venta Público
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Amoxicilina /Acido Clavulanico Sala 500/50 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    100 Viales
    CN 600000
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 45.00€

Descripción Medicamento

¿Qué es Amoxicioina/Ácido clavulánico Sala y para qué se utiliza?

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala es un antibiótico que elimina las bacterias que causan infecciones. Contiene dos fármacos o principios activos diferentes, llamados amoxicilina y ácido clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido como penicilinas, que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente ácido clavulánico

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala se utiliza en adultos y niños para tratar las siguientes infecciones:

  • Agudas de oído, nariz y garganta.
  • Del tracto respiratorio.
  • Del tracto urinario.
  • De la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales.
  • De los huesos y la piel.
  • Intra-abdominales.
  • Genitales en mujeres.

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala se utiliza en adultos para prevenir infecciones asociadas a procesos de cirugía mayor.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024