Medicamento sujeto a prescripción médica
Amlodipino/Ramipril Aristo 5 mg/5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Ramipril y 6.634 mg del principio activo Amlodipino besilato. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (66mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (2mg), Fumarato de estearilo y sodio (3.1mg).
Presentaciones
RevocadoAmlodipino/Ramipril Aristo 5 mg/5 mgCapsulas Duras
28 Cápsulas
CN 720009Precio Venta Público
N/D
Problemas de
suministroAmlodipino/Ramipril Aristo 5 mg/5 mgCapsulas Duras
30 Cápsulas
CN 728639Precio Venta Público
5.90€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 15/01/2025
- Fecha fin: 28/04/2025
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
Descripción Medicamento
Amlodipino/ramipril Aristo contiene dos principios activos: ramipril y amlodipino. Ramipril pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la ECA (Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina). Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del calcio.
Ramipril actúa:
- Disminuyendo la producción de sustancias que pueden aumentar la presión arterial
- Haciendo que sus vasos sanguíneos se relajen y se ensanchen
- Haciendo que el corazón bombee más fácilmente la sangre
Amlodipino actúa:
- Relajando y ensanchando los vasos sanguíneos, para que la sangre pase a través de ellos más fácilmente.
Amlodipino/ramipril Aristo se usa para tratar la hipertensión (presión arterial alta), en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente con amlodipino y ramipril administrados al mismo tiempo por separado y a la misma dosis que presenta la combinación Amlodipino/ramipril Aristo.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
- Fecha : 11/04/2014
- Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
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