Uso hospitalario
Amikacina Noridem 250 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 333,75 mg del principio activo Sulfato de amikacina. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (25mg/ml), Metabisulfito de sodio (E-223) (3mg/ml).
Presentaciones
No
comercializadoAmikacina Noridem 250 mg/ml Solución Inyectable y para Perfusion EFG1 Ampolla de 2 ml
CN 766986Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoAmikacina Noridem 250 mg/ml Solución Inyectable y para Perfusion EFG10 Ampollas de 2 ml
CN 607864Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Amikacina Noridem forma parte de un grupo de antibióticos denominadoaminoglucósidos’.
Está indicado para el tratamiento a corto plazo de infecciones graves debidas a cepas sensibles de bacterias.
Puede recibir Amikacina para tratar las siguientes infecciones:
- Infecciones de los pulmones y vías respiratorias bajas, incluyendo neumonía
- Infecciones óseas y de articulaciones
- Infección del sistema nervioso central (incluida meningitis)
- Infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo quemaduras
- Infecciones abdominales, incluyendo inflamación del peritoneo (membrana que reviste la cavidad abdominal y cubre los órganos del abdomen)
- Infecciones posteriores a cirugías
- Infección de riñones, conductos urinarios y vejiga
- Inflamación bacteriana del revestimiento interior del corazón
Este medicamento también puede utilizarse en el tratamiento de pacientes con una inflamación de todo el cuerpo que se produce en asociación con, o se sospecha que está asociada con, cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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