
Uso hospitalario
Amfotericina B Liposomal Tillomed 50 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para dispersión para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Amfotericina B. Contiene los excipientes Fosfatidilcolina hidrogenada de soja (213mg), Diestearoil fosfatidil glicerol (81,6mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0-0,033mg), Sacarosa (900mg), Succinato disódico hexahidrato (27mg).
Presentaciones
No
comercializadoAmfotericina B Liposomal Tillomed 50 mgPolvo para Concentrado para Dispersion para Perfusion
1 Vial + 1 Filtro
CN 769283Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoAmfotericina B Liposomal Tillomed 50 mgPolvo para Concentrado para Dispersion para Perfusion
10 Viales + 10 Filtros
CN 769284Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
¿Qué es Amfotericina B liposomal Tillomed?
Amfotericina B liposomal Tillomed contiene el principio activo amfotericina B. Amfotericina B es un antifúngico, utilizado para tratar infecciones graves producidas por hongos.
Amfotericina B liposomal Tillomed se utiliza para:
• Tratamiento de infecciones sistémicas graves y/o profundas producidas por hongos (micosis);
• Tratamiento empírico de pacientes con recuentos bajos de neutrófilos (disminución del número de glóbulos blancos, neutropenia) con infecciones que se sospechen producidas por hongos y que presenten fiebre.
Amfotericina B liposomal Tillomed puede utilizarse como tratamiento secundario para la leishmaniasis visceral (Leishmania donovani) en pacientes inmunocompetentes y en pacientes con un sistema inmunitario comprometido (por ejemplo, personas que viven con el VIH). Es de esperar que se produzcan recidivas en pacientes con un sistema inmunitario comprometido. No hay experiencia en la prevención de recidivas.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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