Envase del medicamento Alfagem

Diagnóstico hospitalario

Alfagem 1 g

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1,165 g del principio activo Ceftazidima pentahidrato. Contiene el excipiente Carbonato de sodio anhidro (118mg).

Laboratorio titular: Medochemie Chipre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Alfagem 1 g
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion
    10 Viales
    CN 607880
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ceftazidima es un antibiótico que se emplea en adultos y niños (incluidos los recién nacidos). Actúa matando a las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Ceftazidima se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de:

  • los pulmones o el pecho,
  • los pulmones y los bronquios en pacientes que padecen fibrosis quística,
  • el cerebro (meningitis),
  • el oído,
  • el tracto urinario,
  • la piel y tejidos blandos,
  • el abdomen y la pared abdominal (peritonitis),
  • los huesos y articulaciones.

Ceftazidima también se puede utilizar:

  • para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres.
  • para a tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y fiebre debido a una infección bacteriana.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026