Uso hospitalario
Alburex 50 g/l
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 g del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Acetil triptofanato sódico (4MILIMOLES), Caprilato sódico (4MILIMOLES), Cloruro de sodio (140MILIMOLES).
Presentaciones
RevocadoAlburex 50 g/L Solucion para Perfusion1 Frasco de 100 ml
CN 664781Precio Venta Público
N/DPVL 11.00€
Problemas de
suministroAlburex 50 g/L Solucion para Perfusion1 Frasco de 250 ml
CN 664782Precio Venta Público
N/DPVL 29.00€
Problemas de
suministroAlburex 50 g/L Solucion para Perfusion1 Frasco de 500 ml
CN 664783Precio Venta Público
N/DPVL 59.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 08/05/2023
- Fecha fin: 30/06/2025
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Descripción Medicamento
Qué es Alburex 50 g/l
Alburex 50 g/l es un sustituto del plasma.
Cómo funciona Alburex 50 g/l
La albúmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas,
medicinas y toxinas. La albúmina de Alburex 50 g/l es es una proteína aislada a partir de plasma humano. La albúmina presente en Alburex 50 g/lfunciona exactamente como sifuese su propia proteína.
Para qué se utiliza Alburex 50 g/l
Alburex 50 g/l está indicado enel restablecimiento y mantenimiento del volumen de sangre
circulante. Normalmente se usa en situaciones que requieren cuidados intensivos,cuando su
volumen de sangre ha disminuido peligrosamente. Esto puede ocurrir, por ejemplo:
- debido a una grave pérdida de sangre después de una herida o
- debido a una extensa quemadura superficial.
La decisión de usar Alburex 50 g/lla debe tomar su médico. Esto dependerá de su situación
clínica.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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