Diagnóstico hospitalario
Akantior 0, 8 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0,8 mg/ml del principio activo Polihexanida. Contiene los excipientes Dihidrogeno fosfato de sodio (8,27mg/ml), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (2,40mg/ml), Cloruro de sodio (5,20mg/ml).
Presentaciones
No
comercializadoAkantior 0,8 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis120 (4 X 30) Envases Unidosis (Multipack) de 0,3 ml
CN 766186Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoAkantior 0,8 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis30 Envases Unidosis de 0,3 ml
CN 766185Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
AKANTIOR contiene el principio activo polihexanida.
AKANTIOR se usa en adultos y niños a partir de 12 años de edad para tratar la queratitis por Acanthamoeba. Acanthamoeba es un parásito (organismo diminuto que vive dentro de los seres humanos y que puede causar enfermedad) que puede causar una infección que da lugar a queratitis (inflamación de la córnea, la capa transparente de la parte frontal del ojo). La queratitis por Acanthamoeba puede causar defectos graves en la superficie de la córnea, incluidas úlceras (llagas abiertas).
AKANTIOR lesiona la membrana (piel externa) del parásito Acanthamoeba y causa la salida del contenido celular, lo cual destruye la célula. AKANTIOR también impide que el parásito Acanthamoeba haga copias de su DNA al interferir con enzimas (proteínas) responsables del proceso de replicación, lo cual interrumpe el crecimiento y la reproducción del parásito en los seres humanos.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
Si es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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