Uso hospitalario
Accofil 0, 3 mg / jeringa precargada
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.3 mg del principio activo Filgrastim. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (0.03mg), Sorbitol (25.0mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroAccofil 30 mu/0,5 mlSolucion Inyectable y para Perfusion en Jeringa Precargada
5 Jeringas Precargadas
CN 705605Precio Venta Público
N/DPVL 170.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 04/03/2025
- Fecha fin: 14/04/2025
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Descripción Medicamento
Qué es Accofil
Accofil contiene el principio activo filgrastim. Filgrastim es una proteína producida en la bacteria Escherichia coli mediante la tecnología del ADN recombinante. Pertenece a un grupo de proteínas llamadas citoquinas y es muy similar a una proteína natural (granulocitos y factor estimulante de coloniasG-CSF]) producido por su propio cuerpo. Filgrastim estimula la médula ósea (el tejido donde se producen nuevas células sanguíneas) para producir más glóbulos blancos que ayudan a combatir las infecciones.
Para qué se utiliza Accofil
Su médico le ha recetado Accofil para ayudar a su cuerpo a producir más glóbulos blancos. Su médico le dirá por qué usted está siendo tratado con Accofil. Accofil es útil en varias situaciones diferentes que son:
- la quimioterapia
- trasplante de médula ósea
- Neutropenia crónica grave (bajo número de un tipo de células blancas de la sangre)
- La neutropenia (bajo número de un tipo de células blancas de la sangre) en pacientes con infección por VIH
- Movilización de células madre de sangre periférica (para estimular las células madre para entrar en el torrente sanguíneo para ser recogidos y utilizados en el trasplante de médula ósea).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
Si es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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